作者陪伴母親走過最後七年患柏金遜症的日子，眼巴巴看著能幹一輩子的母親日漸痴呆、受損衰殘，心中當然不是味兒。作者記下這七年的生活，除了讓預備照顧柏金遜症患者的讀者，對未來要面對的日子作好心理準備外，也想讓照顧病患至親的讀者知道，在這道路上你並不孤單，無數同路人正在不同角落默默耕耘，緊守崗位。你的處境，你的心情，總有人共鳴的。

【教牧／學者推薦】

一口氣把全書讀完，教人掉進冷冷的、無盡的白色氛圍裏；猶如本書所言：「給逼至牆角」。描寫成年女兒照顧罹患痴呆症的至親渡過最後歲月的書並不十分罕有，然而，這本書寫來冷眼熱腸、冷言峻語。作者直率、坦白、不留餘地，一氣呵成的描述母親的傷逝過程，叫人有點手足無措……倘若把中國兒女的哀傷離痛比喻作哀怨情深的古琴，這首西方的曲目有點像節奏明快的敲擊樂章。

由於作者冷靜、坦率、真誠，對醫療制度的非人性化、切割、冷漠和抽離的反映與敲問，都顯得幽默風趣，一針見血，笑中帶淚，誠意推薦所有醫護人員和醫學教授必讀。其次，作者對死亡過程、傳統禮儀，以及情緒效能、情緒治療也有獨到見解，值得所有關懷哀傷離痛的院牧和輔導員參考。

以作者的話作結：「愛是雙刃的；其種籽深植我們內心，開始的時候也許是天生的，但到後來，這就是選擇。對於具自由意志的受造物而言，愛必然是選擇；而選擇愛，就是選擇生命。」

霍玉蓮 「城市綠洲輔導室」婚姻及家庭治療師

我相信每個人都可能是別人的照顧者，因我們都有著不同的角色。你可能是父母、子女、配偶、朋友……，卻都承擔作照顧者的天職。然而，照顧自己的摯親往往帶給我們很大的矛盾。本書作者把照顧患有柏金遜症的母親之心路歷程一一呈現讀者眼前，作為照顧者要面對的掙扎與衝擊，包括身體、心理、社交、情緒與心靈方面。作者把陪伴母親走過的路，以心靈扎記清晰地記錄下來，讓讀者能夠參考和反思，並且明白作為照顧者的限制，好作準備。

林偉廉 「東區尤德夫人那打素醫院」主任院牧

我已照顧患柏金遜症的丈夫達十年之久（編按：許道宏牧師把自己患病的故事寫了兩本見證集，新作是《冰封奇俠受難曲》〔突破，2009〕），卻沒有作者那份觀察入微、細心及幽默的性格。這本書對以為已知道很多的我，實在有「當頭棒喝」的提醒。感謝神藉著這本書教我如何再與丈夫一同往前走。

許胡佩珊師母（柏金遜症患者配偶）

要照顧集合柏金遜症、痴呆症、中風及精神紛亂於一身的母親，是人生最大的挑戰。作者歐文斯以積極的態度多方面搜集資料，逐步改善照顧母親的技巧和解決照顧工作引起的情緒壓力。她亦從反省箇中經驗，帶來了個人的成長。這本書值得其他照顧者參考，作為指路明燈。

梁錦滔（社會工作者、「香港柏金遜症基金」董事）